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Terapia de reemplazo de nicotina

El fumador medio (30 cigarrillos por día) con 4 a 6 veces la probabilidad de tener enfermedades del corazón, si él está en el grupo de 45-54 años de edad.

Aunque parezca increíble, el agente farmacológico primero aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) para uso en la terapia para dejar de fumar fue la nicotina. Este es un caso del beneficio de la lucha contra el fuego con fuego.

Terapia de reemplazo de nicotina Tipos de

Terapias de reemplazo de nicotina, que han sido aprobados para su uso en los Estados Unidos incluyen

Todos ellos están diseñados para aliviar los síntomas de abstinencia. Su uso produce alteraciones fisiológicas menos grave que el tabaco basada en sistemas, y por lo general, proporcionar a los usuarios con menores niveles de nicotina en general que el tabaco.

Un beneficio añadido es que estas formas de nicotina tienen poco potencial de abuso, ya que no producen los efectos placenteros de los productos del tabaco. Tampoco contienen los carcinógenos y gases asociados con el humo del tabaco.

La nicotina Encías

La aprobación de la FDA del chicle de nicotina en 1984 marcó la disponibilidad de la terapia de reemplazo de nicotina el primero en los Estados Unidos. En 1996, la FDA aprobó la goma de mascar que contiene nicotina durante más de-la-mostrador de ventas.

Goma de mascar de nicotina interrumpe la conducta de fumar, mientras que el mantenimiento de los niveles de nicotina en la sangre para minimizar los efectos de la retirada. De tres meses las tasas de éxito del 76 por ciento y una tasa de éxito de los años 50 por ciento han sido reportados.

Este enfoque es más eficaz cuando va acompañada de terapia psicológica. Sin embargo, se ha comprobado que existe una considerable incidencia de la recaída después de terminar el uso de la goma. Mientras que el chicle de nicotina proporciona a algunos fumadores con el control de la dosis y la capacidad para aliviar la ansiedad, mientras que otros son incapaces de tolerar el sabor o simplemente gusta la goma de mascar.

Los parches de nicotina transdérmica

En 1991 y 1992, la FDA aprobó cuatro parches transdérmicos de nicotina, dos de los cuales se convirtió en un exceso de productos de venta en 1996. Mediante la transferencia de nicotina a través de la piel, estos parches satisfacer las necesidades de muchos usuarios de tabaco.

Datos de la FDA y la industria farmacéutica indican que más de un millón de personas han sido tratadas con éxito para la adicción a la nicotina usar goma de mascar de nicotina o el parche transdérmico.

Un aerosol nasal de nicotina se puso a disposición por la prescripción en 1996, y un inhalador de nicotina se introdujo en 1998. Todos los productos de reemplazo de nicotina parecen ser igualmente eficaces.

De hecho, la combinación de más de venta libre disponibilidad de estos medicamentos y medios de comunicación intensas campañas instando a la gente a dejar de fumar han producido un aumento del 20 por ciento en el número de personas que lograron dejar de fumar cada año.

Aunque los médicos esperan por la aprobación de una pastilla de nicotina que se disuelve bajo la lengua, los investigadores están expresando su preocupación por el largo plazo los efectos físicos de las terapias de reemplazo de nicotina.

Algunos fumadores utilizan los productos de reemplazo de nicotina por más tiempo que se destina para estos productos. Ahora que estos productos se han convertido fácilmente disponibles sin receta médica, no hay evidencia de efectos secundarios indeseables de su uso a largo plazo.

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