ニコチン置換療法
（評価無しけれども） 
読み込んでいます... 1日あたりの平均的な喫煙（30本）、心臓病を持つ4〜6回のチャンスが、彼は45-54歳の年齢グループに記されている。
これは信じられないかもしれませんが、最初の薬理学的エージェントは、食品医薬品局（FDA）による禁煙治療で使用するために承認されたニコチンをされました。 この火事で消火活動の利益のケースです。
ニコチン置換療法の種類
これはアメリカ合衆国での使用が承認されているニコチン置換療法を含む
彼らはすべての離脱症状を緩和するように設計されます。 それらタバコ未満の重度の生理的変化ベースのシステムで生成を使用して、彼らは一般的にタバコよりも全体的なニコチンレベルをユーザーに提供します。
追加の利点は、ニコチン、これらのフォームはほとんど乱用の可能性からは、たばこ製品の楽しいエフェクトを生成しないことです。 また彼らは発癌性物質やガス、タバコの煙に関連付けられて含まれていません。
ニコチンガム
1984年にニコチンガムのFDAの承認は、アメリカ合衆国の最初のニコチン置換療法の空室状況となった。 1996年にFDAのガムでは、店頭販売のニコチンを含むガムを承認した。
一方、血液中の撤退の影響を最小限に抑えるため、ニコチンレベルを維持し、ニコチンガム喫煙行動を中断します。 3 - 76％と1 - 50％の年間の成功率カ月の成功率が報告されている。
このアプローチは、ほとんどの場合は心理療法を伴う有効です。 それでも、後にガムを使用し完成されているが再発のかなりの発生率が発見されています。 ニコチンガムの量を制御し、能力の禁断症状を緩和するためにいくつかの喫煙者を提供し、他の人の味を容認するか、できない場合は、単に、チューインガムが嫌いだ。
経皮的ニコチンパッチ
1991年と1992年にFDAは、2つのうち、1996年に製品をカウンター越しになり、4経皮ニコチンパッチを承認した。 皮膚を通してニコチンを転送することにより、これらのパッチは、多くのたばこのユーザーのニーズを満たしています。
データは、FDAからは、製薬業界では、100万人以上の個人が正常にニコチン中毒ニコチンガムまたは経皮パッチを使用して処理されていることを示します。
ニコチン鼻腔スプレー、1996年には、時効によっては、ニコチン吸入器、1998年に導入された利用可能になった。 すべてのニコチン置換製品を均等に効果があるように見える。
実際には、上で、これらの薬やマスコミの激しいキャンペーンの喫煙をやめるよう国民に呼び掛けのカウンター空に成功した各年度を終了する人の数は20％の増加については生産しての組み合わせ。
一方、医師は、舌の下に溶解されているニコチンの錠剤の承認を待って、研究者の長期的な懸念を表明しているニコチン置換療法の身体的な効果。
より、これらの製品の意図されて一部の喫煙者の長時間ニコチン置換製品を使用する。 今ではこれらの製品はすぐに医師の処方なしに利用可能となっては、その長期的な使用から望ましくない副作用の証拠である。
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